Padrão clínico LIVRE CRPS 31 de maio de 2021

Síndrome de dor regional complexa

Síndrome de dor regional complexa

Mapa do corpo

Diagrama da dor das cãibras
  • Antebraço e mão
  • Joelho, barriga da perna e pé

Informações de base

Perfil do doente

  • Normalmente, entre os 40 e os 50 anos (mas também crianças e idosos)
  • Fratura na história
  • Feminino > Masculino (2-3:1)
  • Extremidade superior > Extremidade inferior (2:1)

 

Fisiopatologia

Gatilho

  • Fratura ou cirurgia (40%), descompressão cirúrgica do nervo mediano (30%), lesão traumática do nervo ou mielonlesão, traumatismo trivial, idiopática
  • Normalmente, não há correlação entre a gravidade do trauma e a gravidade da SDRC

Fonte

  • Predisposição genética não comprovada, mas considerada plausível
  • Mecanismos centrais da dor
  • Disfunção dos mecanismos de cicatrização dos tecidos e do sistema nervoso vegetativo

Mecanismos da dor

  • Nociceptiva periférica: inflamação neurogénica; libertação de substância P, aumento das citocinas pró-inflamatórias - diminuição das citocinas anti-inflamatórias
  • Neurogénica periférica: lesão neural na SDRC 2
  • Mecanismos centrais: Alterações corticais, representação das alterações da extremidade afetada no córtex somatossensorial
  • Saída: Perturbações autonómicas generalizadas; perturbações vegetativas; alterações tróficas

 

Curso

Mantém-te constante. Independente da hora do dia. Exacerbações espontâneas. Depende muito de factores individuais. O tratamento precoce aumenta as hipóteses de reabilitação, o tratamento multidisciplinar permite obter resultados óptimos.

História e exame físico

História

CRPS 1: Geralmente traumatismo na história, mas também traumatismo trivial como causa possível; uso de gesso durante várias semanas

CPRS 2: Cirurgia ou traumatismo do tecido neural na história. Normalmente, a história é curta, uma vez que o diagnóstico é feito relativamente rápido por um especialista

  • Dor constante com exacerbações
  • Queima
  • Picadas
  • Dores
  • Profundo (músculos/ossos 68%) > superficial (pele 32%)
  • Fraqueza
  • Mioclonia
  • Distonia
  • Diferença de temperatura
  • Transpiração
  • Descoloração da pele/alterações da superfície
  • Disestesia
  • Não está claramente associado a uma área inervada específica

 

Exame físico

Inspeção e palpação
Alterações da cor da pele, perturbação da transpiração no local afetado, atrofia, aumento do crescimento do cabelo e das unhas, alterações da temperatura da pele, contraturas

Exame ativo
Perda de força, limitação da ADM nas articulações afectadas devido a edema: em fases mais avançadas, fibrose

Avaliação funcional
Incapacidade de cerrar o punho, distúrbios da marcha, perturbações da motricidade fina

Neurológico
Motor:
A preensão em pinça e o fechar de punho são fracos; agarra objectos apenas com ajuda visual; tremor; mioclonia e distonia.

Sensorial: Alodinia e hiperalgesia; perturbações sensoriais (hiperestesia ou hipalgesia)

Exame passivo
PROM limitada nas articulações afectadas

Testes adicionais
Grafestesia:
As formas desenhadas (números, letras) não são reconhecidas na área afetada; a Discriminação de Dois Pontos (TPD) aumenta na área afetada; desenho do próprio corpo: o membro afetado é representado em tamanho menor

 

Diagnóstico diferencial

  1. Doenças reumáticas
  2. Inflamação (por exemplo, infeção pós-cirúrgica)
  3. PAD
  4. Doenças tromboembólicas
  5. Síndrome do compartimento
  6. PEP

Tratamento

Estratégia

Exposição individualizada e graduada. Inicia a terapia precocemente para reduzir o risco de cronicidade

Intervenções

  • Reduzir o edema
  • Explica a dor
  • Reconhecimento: Reconhecer partes do corpo em imagens
  • Movimentos imaginários: Imagina um movimento e imagina como fazer esse movimento
  • Terapia do espelho: A ativação dos neurónios-espelho influencia o córtex frontal
  • Anti-inflamatórios, antineuropáticos, anti-oxidantes, opiáceos
  • Estimulação da medula espinal na dor crónica grave
  • Terapia ocupacional
  • Psicoterapia
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Referências

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  2. Dijkstra, P. U., Groothoff, J. W., ten Duis, H. J., Geertzen, J. H. (2003). Incidência da síndrome de dor regional complexa tipo I após fracturas do rádio distal. Eur J Pain, 7(5), 457-462.
  3. Furlan, A. D., Mailis, A., Papagapiou, M. (2000). Estamos a pagar um preço elevado pela simpatectomia cirúrgica? Uma revisão sistemática da literatura sobre complicações tardias. J Pain, 1(4), 245-257. doi: 10.1054/jpai.2000.19408
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  7. Maihöfner, C. (2014). [Síndrome de dor regional complexa: Uma revisão atual]. Schmerz, 28(3), 319-336; quiz 337-318. doi: 10.1007/s00482-014- 1421-7
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